توزیع پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر
نویسندگان
چکیده
مقدمه: آپولیپوپروتئینe (apoe) در استعداد ابتلا به انواع مختلف بیماری ها مشارکت دارد. هدف این مطالعه آنالیز ژنوتیپی apoe در قوم لر برای اولین بار بود. مواد و روش ها: در این مطالعه 100 فرد سالم غیرخویشاوند لر از نظر پلی مورفیسم های apoe به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس پلی مورفیسم طول قطعه محدود شونده (pcr-rflp) تایپ گردیدند. در نهایت، فراوانی ژنوتیپی و آللی پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر با جمعیت ایرانی مقایسه شد. یافته ها: شش ژنوتیپ apoe و تمام پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر مشاهده گردیدند. ژنوتیپ با فراوانی 48٪ شایع ترین ژنوتیپ در جمعیت لر بود. شایع ترین آلل در جمعیت لر نیز آلل بود. بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که فراوانی پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر دارای ویژگی های کلی گزارش شده در جمعیت ایرانی می باشد، ولی با کاهش یا افزایش برخی فراوانی ها، هنوز هم منحصر به فرد است.
منابع مشابه
توزیع پلی‌مورفیسم‌های ApoE در جمعیت لر
Background: Apolipoprotein E (ApoE) contributes to susceptibility to many different kinds of diseases. The aim of this study was genotypic analysis of ApoE in the Lur population for the first time. Materials and Methods: In this study, 100 unrelated healthy Lur individuals were ApoE polymorphisms typed by polymerase chain reaction based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Fi...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر
Background: Alzheimer's disease is a multi-factorial disorder. The genes involved in Alzheimer's disease act as risk factors. The aim of this study was to investigate the APOE gene polymorphism in patients with Alzheimer's disease in Iran. Materials and Methods: In this analytical-descriptive study, 50 patients with Alzheimer's were investigated. Polymorphism of the APOE gene was investigated ...
متن کاملفراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم rs2288258 در ناحیه ژنی HEXA در جمعیت اصفهان
مقدمه: تای ساکس یک بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است که سیستم عصبی مرکزی را درگیر می‌کند. ابیماری به طور عمده ناشی از جهش در ژن HEXA واقع در کروموزوم ۱۵ می باشد. تعیین توالی به منظور شناسایی جهش‌ها و تنوعات ژنی موجود در ژنHEXA استفاده میشود که بسیار پرهزینه و وقت‌گیر است. متناوبا"، آنالیز پیوستگی مارکرهای چند شکلی مانند چندشکلی‌های تک نوکلئوتیدی (SNP) می‌تواند راه مناسبی برای تعیین افراد...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs738409 ژن PNPLA3 با کبد چرب غیر الکلی در جمعیت جنوب ایران
زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) C>G ) rs738409 ژن PNPLA3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...
متن کاملهمراهی پلی مورفیسم 1131T>C آپولیپوپروتئین A5 با نمایه چربی ها در جمعیت بابل
سابقه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین A5 نقش مهمی در تنظیم چربی های پلاسما ایفا می کند و نقص پروتئین حاصل از آن باعث افزایش تری گلیسرید پلاسما می شود. این مطالعه به منظور بررسی اثر پلی مورفیسم شایع این ژن در جمعیت بابل، جهت تعیین همراهی آن با نمایه چربی های پلاسما انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه مورد – شاهدی بر روی 199 نفر از جمعیت بابل جهت انجام آزمایشات روتین به آزمایشگاه پارس بابل مراجعه کردند، ا...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم G/C 765- ژن سیکلواکسیژناژ 2 با سرطان ریه در جمعیت اصفهان
Abstract Background: Two types of Cyclooxygenase enzymes, which produce prostaglandins, are present in humans. Prostaglandins play a role in the functions of various organs including the immune system, blood circulation, and cell division. Reports indicate that the level of these enzymes is increased in patients with metastases in several malignancies, including larynx, lung, stomach, colon, an...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
یافتهجلد ۱۵، شماره ۵، صفحات ۵-۱۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023